?膜-胶10秒急剧染色液

货号：ZK-PL3689?

描述：

膜-胶10秒急剧染色液是Dual-Dye染料的水溶液，，，，，，，不含有毒化学品，，，，，，，可对PVDF和NC膜以及聚丙烯酰胺凝胶蛋白进行急剧染色。。。。。活络度极高，，，，，，，可检测10ng蛋白条带，，，，，，，而丽春红膜染色活络度为1000ng，，，，，，，苏丹黑为500ng。。。。。本产品不使用醋酸和甲醇蹬仔毒物质，，，，，，，染色剂可直接溶于水。。。。。膜染色1-2分钟即可结束，，，，，，，条带清澈为紫褐色，，，，，，，布景染色极低。。。。。新鲜或陈旧的干燥膜均可染色。。。。。染色条带清澈不退色，，，，，，，可直接扫描或拍照。。。。。染色齐全可逆，，，，，，，染过的膜在含0.05% Tween 20的封关液封关即可脱色，，，，，，，也可在碱性前提下数秒内齐全脱色。。。。。不影清脆续Western Blot。。。。。合用于硝酸纤维素膜、PVDF膜、尼龙膜。。。。。用于监测蛋白转膜，，，，，，，膜染色蛋白条带可用做Western Blot内对照。。。。？？？？？Ｄ芄环锤词褂2-4次。。。。。MemGel Stain染液可直接用于硝酸纤维素膜和PVDF膜急剧染色。。。。。1：1稀释后可用于聚丙烯酰胺凝胶蛋白急剧染色。。。。。SDS-聚丙烯酰胺凝胶在蒸馏水或甲醇-醋酸溶液中洗涤30分钟，，，，，，，浸入适量的醋酸-甲醇溶液和等量的膜-胶10秒急剧染色液染色2-10分钟即可显示蛋白条带。。。。。只需在甲醇-醋酸溶液脱色10分钟即可得到布景干净的蛋白条带。。。。。50分钟实现染色，，，，，，，活络度为50ng/条带，，，，，，，高于考马斯亮兰步骤。。。。。凝胶染色液可反复使用2-4次。。。。。

合用：

直接用于硝酸纤维素膜和PVDF膜急剧染色。。。。。1：1稀释后可用于聚丙烯酰胺凝胶蛋白染色急剧染色。。。。。监测转膜、

染色蛋白条带，，，，，，，用做Western Blot内对照。。。。。

组成：

Dual-Dye水溶液100或250ml。。。。？？？？？？沙粮词褂2-4次，，，，，，，可染色200-500个mini-gel转移膜；；；；；；1：1稀释可配造200或500ml凝胶

染色工作液，，，，，，，并可沉复使用2-3次。。。。。染200-500个以上mini-gel。。。。。

贮存：

室温保留12个月有效

安全性：

Dual-Dye无特殊毒性，，，，，，，按通常化学品操作规程处置。。。。。

成效展示：

图：MemGel Stain (左)与丽春红(右)染色的比力。。。。。
硝酸纤维素转移膜蛋白染色。。。。。统一张膜吓酌丽春红染色（右图），，，，，，，而后洗去染色，，，，，，，接着用MemGel Stain染色（左图）。。。。。MemGel Stain染色条带清澈锐利，，，，，，，活络度高。。。。。

操作步骤：

PVDF/NC膜染色：

1.将PVDF膜或NC膜齐全浸入染色工作液，，，，，，，室温1-2分钟，，，，，，，膜上出现紫褐色蛋白条带。。。。。若蛋白丰硕则10秒钟即可达到最佳对比度。。。。。没有蛋白条带批注膜上没有蛋白。。。。。

2.取出膜，，，，，，，扫描或拍照。。。。。若是染色布景较深，，，，，，，可用蒸馏水洗濯布景染色，，，，，，，直到出现中意的对比度。。。。。在水中停顿更长功夫会缓慢洗去部门染色，，，，，，，但条带仍清澈可见。。。。。脱色过度能够沉新染色。。。。。染过色的膜可干燥保留。。。。。

3.将染色膜直接放入含去垢剂的封关缓冲液中封关(150mM NaCl,20mM Tris-Cl pH7.4,5% defat milk, 0.05%Tween20)。。。。。1幼时后膜染色将齐全褪去，，，，，，，不影清脆续Western Blot操作。。。。。另表，，，，，，，将膜浸入0.05-0.1N NaOH水溶液中，，，，，，，数十秒内即可齐全断根膜染色，，，，，，，不影清脆续Western Blot操作。。。。。

聚丙烯酰胺凝胶蛋白染色溶液配造：

配造50%甲醇(或乙醇)-2%醋酸溶液：

甲醇(或乙醇)50ml(自备)

冰醋酸2ml(自备)

蒸馏水48ml

室温保留。。。。。

配造1X凝胶染色工作液：

MemGel Stain Solution  50ml

甲醇(或乙醇)50 ml

冰醋酸2ml

室温保留。。。。。

聚丙烯酰胺凝胶蛋白染色法式：

1.SDS-聚丙烯酰胺凝胶在蒸馏水或50%甲醇(或乙醇)-2%醋酸溶液中洗涤2次，，，，，，，每次15~30分钟。。。。。若是聚丙烯酰胺凝胶不含SDS，，，，，，，可省略洗涤步骤直接进行下面的染色。。。。。

2.凝胶浸入1X凝胶染色工作液，，，，，，，2-3min即显示紫褐色蛋白条带，，，，，，，10~20min可达到最大染色。。。。。

3.取出凝胶，，，，，，，放入50%甲醇(或乙醇)-2%醋酸溶液脱色10分钟，，，，，，，直到齐全洗去布景染色。。。。。

注明：

1.若是是干燥的PVDF膜，，，，，，，染色前应该吓酌甲醇或乙醇浸泡湿润，，，，，，，而后用水冲刷。。。。。

2.膜染色可在蛋白转移之后立即进行，，，，，，，或在实现Western Blot后进行。。。。。

3.正如可用DNA或RNA琼脂糖凝胶电泳条带拍照判断Southern或Northern Blot加样量一样，，，，，，，膜染色条带极其清澈并与条带蛋白含量成正比，，，，，，，因而可用做Western Blot的内对照。。。。。

4.膜染色或凝胶染色之后，，，，，，，染色液能够回收，，，，，，，装入新容器内，，，，，，，室温或4?C保留，，，，，，，可反复使用2-4次。。。。。