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?变性预造胶（8%Hepes10孔）
货号：ZK-PL3635
规格：10块
变性预造胶是一种使用安全、方便、高性价比的聚丙烯酰胺预造凝胶 ，，，，，，，，电泳功夫短 ，，，，，，，， 40-50分钟即可获得清澈锐利的条带。。 。。。。。。预造胶选取玻璃胶板 ，，，，，，，，能有效削减蛋白非特异性吸附 ，，，，，，，，Hepes缓冲系统的使用 ，，，，，，，，能有效降低条带的边缘效应常用于PAGE和Western检测。。 。。。。。。
产品特点：
? 选取自动化的灌胶出产技术 ，，，，，，，，确保了产品质量的高不变性和沉复性。。 。。。。。。
? 选取玻璃胶板 ，，，，，，，，有效削减蛋白非特异性吸附 ，，，，，，，，使蛋白条带更为敏感 ，，，，，，，，清澈。。 。。。。。。
? 电泳功夫短 ，，，，，，，，在150V电压下 ，，，，，，，，电泳40-50分钟即可实现。。 。。。。。。
? 胶夹打开极为轻松 ，，，，，，，，只需用刀片在胶夹一侧轻轻整齐下即可打开。。 。。。。。。
? 凝胶中不含SDS, 可用于变性和非变性电泳。。 。。。。。。
? 兼容市场上主流的mini电泳槽 ，，，，，，，，如BIORAD, Invitrogen, 天能等
变性预造胶提供分歧浓度的梯度胶和固定浓度胶 ，，，，，，，，并有10孔和15孔两种选择。。 。。。。。。梯度胶的浓度蕴含4-15%、4-20%和8-20%；；；；；；； ；固定浓度胶蕴含8%、10%、12%和15%。。 。。。。。。梯度胶中以4-20%的最为常用。。 。。。。。。
货号 | 产品名称 | 浓度 | 最大上样量 | 缓冲液系统 | 分离领域 |
ZK-PL3635 | 变性预造胶（8% Hepes 10孔） | 8% | 60μl | Hepes | 30KD-90KD |
ZK-PL3636 | 变性预造胶（8% Hepes 15孔） | 8% | 30μl | Hepes | 30KD-90KD |
ZK-PL3637 | 变性预造胶（10% Hepes 10孔） | 10% | 60μl | Hepes | 20KD-80KD |
ZK-PL3638 | 变性预造胶（10% Hepes 15孔） | 10% | 30μl | Hepes | 20KD-80KD |
ZK-PL3639 | 变性预造胶（12% Hepes 10孔） | 12% | 60μl | Hepes | 12KD-60KD |
ZK-PL3640 | 变性预造胶（12% Hepes 15孔） | 12% | 30μl | Hepes | 12KD-60KD |
ZK-PL3641 | 变性预造胶（15% Hepes 10孔） | 15% | 60μl | Hepes | 10KD-40KD |
ZK-PL3642 | 变性预造胶（15% Hepes 15孔） | 15% | 30μl | Hepes | 10KD-40KD |
ZK-PL3643 | 变性预造胶（4%-12% Hepes 10孔） | 4%-12% | 60μl | Hepes | 20KD-180KD |
ZK-PL3644 | 变性预造胶（4%-12% Hepes 15孔） | 4%-12% | 30μl | Hepes | 20KD-180KD |
ZK-PL3645 | 变性预造胶（4%-15% Hepes 10孔） | 4%-15% | 60μl | Hepes | 10KD-180KD |
ZK-PL3646 | 变性预造胶（4%-15% Hepes 15孔） | 4%-15% | 30μl | Hepes | 10KD-180KD |
ZK-PL3647 | 变性预造胶（4%-20% Hepes 10孔） | 4%-20% | 60μl | Hepes | 10KD-90KD |
ZK-PL348 | 变性预造胶（4%-20% Hepes 15孔） | 4%-20% | 30μl | Hepes | 10KD-90KD |
本预造胶含有1.5cm高度的4%浓缩胶。。 。。。。。。丙烯酰胺与甲叉双丙烯酰胺的比例为29：1 ，，，，，，，，凝胶厚度为1.5mm ，，，，，，，， 加样孔数为10孔/15孔 ，，，，，，，，最大上样量为30μl/60μl ，，，，，，，，胶板尺寸：宽×高×厚度为98×84×4.1mm；；；；；；； ；凝胶尺寸为：宽×高×厚度为81×74×1.5mm。。 。。。。。。
保留：4℃ ，，，，，，，，18个月。。 。。。。。。室温保留至少一周 ，，，，，，，，切勿置于0℃以下 ，，，，，，，，以免凝胶产生冻裂
操作步骤：
1. 取出预造胶并将其固定在电泳槽钟祝。 。。。。。。
2. 筹备电泳缓冲液：将赠送的电泳液粉末包用500ml dH2O溶化 ，，，，，，，，得到1X电泳液。。 。。。。。。
3. 通常内槽电泳液加满 ，，，，，，，，表槽电泳液没过电泳槽底部的阳极即可 ，，，，，，，，把稳不成漫过胶板 ，，，，，，，，再缓慢地将梳子拔出 ，，，，，，，，用移液器汲取电泳液轻轻奏乐加样孔 ，，，，，，，，去除加样孔内残存的贮存缓冲液。。 。。。。。。
4. 上样时把稳枪头不要戳破凝胶 ，，，，，，，，不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。。 。。。。。。
5. 电泳前提：建议100-150V, 40~60min ，，，，，，，，当溴酚蓝批示带电泳至胶板底部 ，，，，，，，，或尝试预约地位时 ，，，，，，，，即可实现电泳。。 。。。。。。
6. 电泳实现 ，，，，，，，，取出凝胶。。 。。。。。。建议用刀在侧边硅胶处 ，，，，，，，，沿着两片玻璃的缝隙切开硅胶 ，，，，，，，，取胶时 ，，，，，，，，需在胶和玻璃条之间 ，，，，，，，，沿着玻璃条整齐刀 ，，，，，，，，预防产生粘连使胶破碎。。 。。。。。。
7. 1X Hepes Running Buffer For SDS-PAGE
50mM Tris
50mM HEPES
0.1% SDS
2mM EDTA
把稳：
1. 此预造胶需使用提供的Hepes缓冲系统 ，，，，，，，，或自行配造请勿使用Tris-Glycine等其他电泳缓冲液进行电泳。。 。。。。。？？ ？？？？？
2. 可凭据情况 ，，，，，，，，适当调整电压。。 。。。。。。
3. 经过电泳 ，，，，，，，，缓冲液中的离子强度、缓冲能力产生变动 ，，，，，，，，请不用沉复使用电泳缓冲液。。 。。。。。。
4. 可使用Tris-Glycine转膜液转膜。。 。。。。。。转膜前 ，，，，，，，，将凝胶浸泡在转膜液中10-15min ，，，，，，，，充分平衡凝胶中的缓冲液 ，，，，，，，，再转膜。。 。。。。。。
5. 上样时枪头不要过度插入梳孔 ，，，，，，，，以免戳破凝胶造成漏液。。 。。。。。。
6. 为了您的安全和健全 ，，，，，，，，请穿尝试服并戴一次性手套操作。。 。。。。。。
7. 此预造胶比Life公司的XCell SureLock? Mini-Cell电泳槽配套的NuPAGE? Gel或Novex? Mini Gel略薄 ，，，，，，，，所以需加特造挡板共同使用。。 。。。。。。如有必要 ，，，，，，，，请在订购本产品时奉告 ，，，，，，，，会免费赠送该特造挡板。。 。。。。。。
8. 本预造胶为了兼容险些所有厂家的凝胶电泳槽 ，，，，，，，，改进了与电泳槽U型硅橡胶密封条的吻合结构(如Bio-Rad公司的Mini-PROTEAN? Tetra Cell电泳槽)。。 。。。。。。建议在电泳时须将拥有突起结构的U型硅橡胶密封条取出后反过来装置 ，，，，，，，，使其没有突起的滑润面朝表 ，，，，，，，，从而预防漏液 ，，，，，，，，见下图。。 。。。。。。
0755-28715175/33164177
粤公网安备 44030902000304号
