?改进Lillie-Mayer苏木素染色液

产品货号：ZK-L1002

产品规格：500ml　100ml
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产品简介：

苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)结合染色简称HE染色，，，，，，是病理学和组织学很常用的一种染色步骤。。。。。。。。苏木 精为碱性天 然染料，，，，，，可使细胞核着色。。。。。。。。细胞核内染色质的重要成分是DNA，，，，，，在DNA的双螺旋结构中，，，，，，两条核苷酸链上的磷酸基向表，，，，，，使DNA双螺旋的表侧带负电荷，，，，，，呈酸性，，，，，，很容易与带正电荷的苏木 精碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。。。。。。。。

改进Lillie-Mayer苏木素染色液无毒，，，，，，无氧化膜，，，，，，细胞核染色质着色深而轻微，，，，，，临床上常代替Harris苏木素染色液。。。。。。。。对细胞核染色很清澈，，，，，，不着染胞质和纤维成分，，，，，，属进行性染色，，，，，，故染色后能够不用盐酸乙醇分化，，，，，，染色功夫约5～8min，，，，，，若是是充分氧化后可染色3～5min。。。。。。。。常用于糖原等特染、酶组化和免疫组化等染色后复染细胞核作对照染色，，，，，，尤其合用于经过特殊染色后不能经酸处置时对细胞核的复染。。。。。。。。在特殊染色中，，，，，，常与天青石蓝B液结合染色，，，，，，使细胞核染色后不被后续的酸性染料所褪色。。。。。。。。

染色道理：

细胞核染色的道理：

苏木素为碱性天 然染料，，，，，，可使细胞核着色。。。。。。。。细胞核内染色质的成分重要是DNA，，，，，，在DNA双螺旋结构中，，，，，，两条核苷酸链上的磷酸基向表，，，，，，使DNA双螺旋的表侧带负电荷，，，，，，呈酸性，，，，，，很容易与带正电荷的苏木素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。。。。。。。。苏木素在碱性溶液中呈蓝色，，，，，，所以细胞核被染成蓝色。。。。。。。。

细胞浆染色的道理：

伊红是一种化学合成的酸性染料，，，，，，在一 定前提下可使细胞浆着色。。。。。。。。细胞浆的重要成分是蛋白质，，，，，，为两性化合物，，，，，，细胞浆的染色与染液的pH值亲昵有关。。。。。。。。当染色液pH值在胞浆蛋白质等电点(4.7～5.0)以下时，，，，，，胞浆蛋白质以碱式电离，，，，，，则细胞浆带正电荷，，，，，，就可被带负电荷的酸性染料染色。。。。。。。。伊红在水中离解成带负电荷的阴离子，，，，，，与胞浆蛋白质带正电荷的阳离子结合，，，，，，使细胞浆着色，，，，，，出现红色。。。。。。。。

分化作用：

染色后，，，，，，用某些特定的溶液将组织过多结合的染色剂脱去，，，，，，这个过程称为分化作用，，，，，，所用的溶液称为分化液。。。。。。。。在HE染色中常用1%盐酸乙醇作为分化液，，，，，，因酸能粉碎苏木素的醌型结构，，，，，，使组织与色素分离而退色。。。。。。。。大无数组织经苏木素染色后，，，，，，必须用1%盐酸乙醇分化，，，，，，使细胞核过多结合的苏木素染料和细胞浆吸附的苏木素染料脱去，，，，，，再进行伊红染色，，，，，，能力保障细胞核与细胞浆染色的明显。。。。。。。。

仿范作用：

 分化之后，，，，，，苏木素在酸性前提下处于红色离子状态，，，，，，呈红色；；；；；；在碱性前提下处于蓝色离子状态，，，，，，呈蓝色。。。。。。。。组织切片经酸性乙醇分化后呈红色或粉红色，，，，，，立即用水除去组织切片上的酸而遏制分化，，，，，，再用弱碱性水使苏木素染上的细胞核出现蓝色，，，，，，这个过程称为仿范作用或蓝化作用。。。。。。。。另表用自来水浸洗也可使细胞核仿范，，，，，，但所需功夫较长。。。。。。。。

产品组成：

自备资料：

1、酸性乙醇分化液

2、蓝化液，，，，，，如稀氨水、碳酸 锂溶液等

3、系列乙醇

4、伊红染色液

5、4%多聚甲醛

操作步骤(仅供参考)：

(一)石蜡切片染色

1、 切片脱蜡至水

①二甲苯作用2次，，，，，，每次5～10min。。。。。。。。

②(可选)无水乙醇作用2次，，，，，，每次3～5min。。。。。。。。                       

③95%的乙醇                                  3～5min

④90%的乙醇                                  3～5min

⑤80%的乙醇                                  3～5min

⑥自来水或蒸馏水冲刷                          1～3min

2、染色

①改进Lillie-Mayer苏木素染色液染色            5～8min

②自来水或蒸馏水冲刷                          5～10s

③(可选)盐酸乙醇分化                           2～5s

④自来水冲刷                                  20～30s

⑤(可选)蓝化液仿范                            20～40s

⑥自来水冲刷                                 30～60s

⑦伊红染色液染色                              3～5min

⑧自来水冲刷                                  1～5s

3、脱水、通明、封固

①80%乙醇                                   10～20s

②90%乙醇                                   10～20s

③95%乙醇作用2次，，，，，，每次1～2min。。。。。。。。

④无水乙醇作用2次，，，，，，每次2～3min。。。。。。。。

⑤二甲苯通明3次，，，，，，每次2～3min。。。。。。。。

⑥中性树脂封片。。。。。。。。

染色了局：细胞核呈蓝色；；；；；；细胞质、肌纤维、胶原纤维等呈深浅不一的红色；；；；；；角蛋白、红细胞等呈明亮的橙红色。。。。。。。。

(二)冰冻切片染色

1、乙  醚-乙醇混合固定液                       5～10s

2、自来水冲刷                                2～5s

3、改进Lillie-Mayer苏木素染色液滴染1～2min(可加热至50℃)。。。。。。。。          

4、自来水冲刷                                2～5s

5、(可选)盐酸乙醇分化                         2～5s

6、自来水冲刷                                2～5s

7、(可选)蓝化液仿范                           2～5s

8、自来水冲刷                                5～10s

9、伊红染色液染色                            2～5s

10、自来水冲刷                               1～2s

11、80%的乙醇                               1～2s

12 、95%的乙醇                              1～2s

13、无水乙醇                                 2～5s

14、苯酚二甲苯(1:3)                           2～5s

15、二甲苯通明3次，，，，，，每次2～5s。。。。。。。。

16、中性树脂封片

染色了局：细胞核呈蓝色；；；；；；细胞质、纤维呈红色。。。。。。。。

(三)细胞染色

1、4%多聚甲醛固定10～20min。。。。。。。。

2、自来水冲刷2次，，，，，，每次2min。。。。。。。。

3、蒸馏水冲刷2次，，，，，，每次2min。。。。。。。。

4、染色、脱蜡、通明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤，，，，，，作用功夫应相应缩短。。。。。。。。

染色了局：细胞核呈蓝色；；；；；；细胞质、纤维呈红色。。。。。。。。

当苦衷项：

1、 切片脱蜡应尽量干净。。。。。。。。

2、 系列乙醇应时时更换新液。。。。。。。。

3、 盐酸乙醇分化功夫应凭据切片厚薄、组织类别以及新旧而定，，，，，，另表分化后自来水冲刷功夫应该足够，，，，，，以便彻底洗濯酸。。。。。。。。

4、 乙  醚-乙醇混合固定液是由乙  醚和95%乙醇等量混合而得，，，，，，再参与适量乙酸，，，，，，密关保留。。。。。。。。

5、 冷冻切片染色功夫尽量要短。。。。。。。。

6、 蓝化液常使用0.2～1%氨水或Scott促蓝液或0.1～1%碳酸 锂溶液。。。。。。。。

7、 为了您的安全和健全，，，，，，请穿尝试服并戴一次性手套操作。。。。。。。。

有效期： 12个月有效。。。。。。。。