?AO荧光染色试剂盒

产品货号：ZK-L0607

产品规格：100T

产品简介：

Acridine Orange, AO属于三环杂芳香燃料，，，，，能够象征DNA、RNA，，，，，属于异染性荧光染料。。。。。。。。该染料拥有膜通透性，，，，，能透过细胞膜，，，，，使核DNA和RNA染色。。。。。。。。因而AO常用于细胞内DNA和RNA进行检测。。。。。。。。AO与核酸结合方式重要有：

1、插入性结合，，，，，AO嵌入核酸双链的碱基对之间，，，，，这种结合方式重要为AO与DNA的结合，，，，，其荧光发射峰为530nm，，，，，引发后呈绿色荧光；；；；；；；；

2、静电吸引，，，，，带正电荷的AO与单链核酸的磷酸根(带负电荷)产生静电间的吸引结合，，，，，这种结合方式重要为AO与RNA的结合，，，，，其荧光发射峰为640nm，，，，，引发后呈红色荧光，，，，，少量结合会呈桔黄色或桔红色荧光。。。。。。。。因而，，，，，吖啶橙嵌合到双链DNA分子中显绿色，，，，，与DNA单链或RNA结应时发桔黄色或橙红色荧光。。。。。。。。

AO染色试剂盒(Acridine Orange Detection Kit)重要由AO Stain、AO Stain Buffer组成，，，，，常用于细胞凋亡的检测。。。。。。。。染色后在荧鲜明微镜下观察，，，，，吖啶橙可透过正常细胞膜，，，，，使细胞核呈绿色或黄绿色均耘撰光；；；；；；；；而在凋亡细胞中，，，，，因染色质固缩或断裂为大幼不等的片段，，，，，形成凋亡幼体。。。。。。。。AO使其染上致密浓染的黄绿色荧光或黄绿色碎片颗粒；；；；；；；；而坏死细胞黄荧光减弱甚至隐没。。。。。。。。AO染色常与EB染色合用双染，，，，， EB只染死细胞使之产生桔黄色荧光，，，，，由此可分辨出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。。。。。。。。

产品组成：

自备资料：

荧鲜明微镜

低速离心理

PBS

细胞计数板

载玻片、盖玻片

操作步骤(仅供参考)：

(一) AO单独染色

网络细胞(选取流式细胞仪检测时，，，，，应先固定细胞)，，，，，用AO Stain Buffer(1×)洗濯细胞1次，，，，，参与适量的AO Stain Buffer(1×)沉悬细胞，，，，，计数并调节细胞浓度至106/ml。。。。。。。。

取适量的细胞悬液和AO Stain，，，，，依照细胞悬液:AO Stain=19:1的比例混合，，，，，轻轻混匀。。。。。。。。若是选取荧鲜明微镜下观察，，，，，通常取95μl细胞悬液和5μlAO Stain混合即可。。。。。。。。

室温避光染色15min，，，，，滴加于载玻片上并加盖玻片或上 流式细胞仪分析。。。。。。。。

荧鲜明微镜下观察(引发滤光片波长488nm，，，，，阻断滤光片波长515nm)，，，，，计数并拍照。。。。。。。。

染色了局

 (二) AO/EB双染色

网络细胞，，，，，用AO Stain Buffer(1×)洗濯细胞1次，，，，，参与适量的AO Stain Buffer(1×)沉悬细胞，，，，，计数并调节细胞浓度至106/ml。。。。。。。。

取适量的细胞悬液和AO Stain，，，，，依照细胞悬液:AO Stain=19:1的比例混合，，，，，并参与适量EB染色液，，，，，轻轻混匀。。。。。。。。若是选取荧鲜明微镜下观察，，，，，通常取95μl细胞悬液和5μl AO Stain混合即可。。。。。。。。

室温避光染色15min，，，，，滴加于载玻片上并加盖玻片

荧鲜明微镜滤光片515nm观察，，，，，计数并拍照。。。。。。。。

染色了局

推算细胞凋亡率和殒命率:

当苦衷项：

AO染色常与EB染色合用，，，，，可分辨出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。。。。。。。。

如有低温离心理进行离心成效更佳，，，，，同时该把稳削减试剂露出于强光下的功夫。。。。。。。。

为了您的安全和健全，，，，，请穿尝试服并戴一次性手套操作。。。。。。。。

有效期： 6个月有效。。。。。。。。