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CM0041B沙氏葡萄糖琼脂(脱水)
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CM0041B沙氏葡萄糖琼脂(脱水)

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CM0041B沙氏葡萄糖琼脂(脱水)

供给商:乐投letou

酸性 Thermo Scientific? Oxoid? 沙氏葡萄糖琼脂可用于鉴定临床标本和环境样品中的癣菌和其他真菌及酵母。 。。。。。。。低 pH 值支持混合样品中的真菌成长, ,,,,同时抑造细菌成长。 。。。。。。。真菌会维持它们的典型造就表观, ,,,,因而, ,,,,能够凭据尺度的宏观个性容易地鉴定。 。。。。。。。

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  货号 产品规格 描述 数量 贮存要求 单价 (CNY)
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产品规格 -
描述 Sabouraud Dextrose Agar
大局大局 Powder
数量 500g
有效期 5 years
贮存要求 10-30°C
类型 Media
描述
Oxoid 沙氏葡萄糖琼脂是一种改性的沙氏琼脂, ,,,,可用于造就和分辨真菌 (Carlier1)。 。。。。。。。该造就基通常与抗生素一路使用, ,,,,用于将病原真菌从含有大量其他真菌或细菌的资料中分离出来。 。。。。。。。 

Georg等人2在无菌前提下将 0.5 g 环己酰亚胺、20000 单元的青霉素和 40000 单元的链霉素参与到每升经高温高压灭菌并冷却的造就基钟祝 。。。。。。。新型隐球菌、烟曲霉菌和波伊德氏霉杆真菌对环己酰亚胺敏感;;;;;;;牛放线菌和星状诺卡氏菌对青霉素和链霉素敏赣祝 。。。。。。;;;;;;;蛘, ,,,,可在高压灭菌前增长 0.4 g 氯霉素和 0.05 g 环己酰亚胺到每升复溶的造就基中 (Ajello3)。 。。。。。。。同样的微生物对这一新的组合敏感(见皮肤真菌选择增长剂 SR0075E)。 。。。。。。。

Williams Smith & Jones4选取 Oxoid 沙氏葡萄糖琼脂, ,,,,每升造就基含 20000 单元青霉素和 0.04 g 新霉素, ,,,,用于猪消化路内的酵母菌计数。 。。。。。。。Hantschke5使用多粘菌素、新生霉素和环己酰亚胺来分离白色想珠菌. Dolan6使用庆大霉素、氯霉素和环己酰亚胺用于病原真菌的选择性分离。 。。。。。。。

Oxoid 沙氏葡萄糖琼脂也能够用作 Pagano-Levin 造就基的基质, ,,,,7用于分离白色想珠菌. 将 0.1 g 氯化三苯基四氮唑(作为过滤灭菌溶液)增长到每升经高温高压灭菌而后冷却到 55 ℃ 的熔融造就基钟祝 。。。。。。。通常通过参与抗生素将该造就基造成能抑造大无数非致病真菌和细菌的造就基, ,,,,如上所述。 。。。。。。。在 25 ℃ 造就三天后, ,,,,白色想珠菌菌落为未染色或淡粉色, ,,,,而其他想珠菌属和其他真菌则形成较深的粉红色或红色菌落。 。。。。。。。该试验足以用于筛查主张, ,,,,但其他的诊断尺度也应被用于鉴定白色想珠菌8

环己酰亚胺和氯霉素的结合能抑造好多病原菌2. 然而, ,,,,荚膜组织胞浆菌、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌和皮炎芽生菌的菌丝相在 25-30 ℃ 造就时, ,,,,不会受这些抗生素的抑造9. 

在使用环己酰亚胺前, ,,,,请查抄有关的健全和安全文件。 。。。。。。。一些病原真菌可产生习染孢子, ,,,,其很容易分散在尝试室钟祝 。。。。。。。这类生物体只能在;;;;;;;す裰薪胁槌 。。。。。。。

并非所有产品在所有国度和地域均可提供。 。。。。。。。详情请征询。 。。。。。。。

Remel? 和 Oxoid? 产品现已收归 Thermo Scientific 旗下, ,,,,令壮大的手动、半自动化以及全自动化检测产品与全面的造就基和诊断产品系列强强结合, ,,,,带来齐全的端到端解决规划, ,,,,可能急剧交付您所需的产品以及您的尝试室所倚沉的质量了局。 。。。。。。。


参考文件
  1. Carlier Gwendoline I. M. (1948) Brit. J. Derm.Syph.60.61-63.
  2. Georg Lucille K., Ajello L. and Papageorge Calomira (1954) J. Lab.Clin.Med.44.422-428.
  3. Ajello Libero (1957) J. Chron.Dis.5.545-551.
  4. Williams Smith H. and Jones J. E. T. (1963) J. Path.Bact.86.387-412.
  5. Hantschke D. (1968) Mykosen.11.113-115.
  6. Dolan C. T. (1971) Appl.Microbiol.21.195-197.
  7. Pagano J., Levin J. G. and Trejo W. (1957-58) Antibiotics Annual 1957-58, 137-143.
  8. Kutscher A. H., Seguin L., Zegarelli E. V., Rankow R. M., Mercadante J. and Piro J. D. (1959a) J. Invest.Derm.33.41-47.
  9. McDonough E. S., Georg L. K., Ajello L. and Brinkman S. (1960) Mycopath.Mycol.Appl.13.113-116

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