乐投letou生物报路：剑桥大学的科学家发现，，，，，四链DNA结构（称为G-四链体）初次被发此刻某些类型的乳腺癌中起作用，，，，，为个性化医学提供了潜在的新靶标。。。。。。。。

这一发现颁布在Nature Genetics杂志上。。。。。。。。

1953年，，，，，剑桥钻研人员Francis Crick和James Watson合作实现了一项钻研，，，，，颁发在《天然》杂志上，，，，，该钻研批注我们细胞中的DNA拥有相互缠绕的“双螺旋”结构。。。。。。。。六十年后，，，，，由Sir Shankar Balasubramanian和Steve Jackson教授辅导的钻研幼组发现，，，，，活细胞中的人类基因组中可能会出现一种不寻常的四链DNA结构。。。。。。。。

这些结构在富含鸟嘌呤（G）的DNA区域中形成，，，，，当双链DNA的单链形成环并自身沉复时，，，，，就会在DNA中形成四链“把手”状态，，，，，这些结构称为G-四链体。。。。。。。。

Balasubramanian教授及其同事先前已经开发出可能检测DNA和染色质（一种由DNA和蛋白质组成的物质）中的G-四链体的测序技术和步骤。。。。。。。。他们已经证明，，，，，G-四链体在转录中起作用，，，，，是读取遗传密码和从DNA产生蛋白质的关键步骤。。。。。。。。其中至关沉要的是，，，，，他们的钻研还批注，，，，，G-四链体更可能呈此刻迅速割裂的细胞（例如癌细胞）的基因中。。。。。。。。

此刻，，，，，该钻研幼组初次发现了在肿瘤组织/乳腺癌活检组织中G-四链体的形成地位。。。。。。。。他们利用定量测序技术钻研了22种模型肿瘤中的G-四链体DNA结构。。。。。。。。

在癌症中产生的DNA复造和细胞割裂过程中，，，，，基因组的大部门区域可能会被谬误地复造屡次，，，，，从而导致所谓的拷贝数畸变（CNA）。。。。。。。。钻研人员发现，，，，，G-四链体普遍存在于这些CNA中，，，，，出格是在转录和驱动肿瘤成长中起积极作用的基因和遗传区域中。。。。。。。。

Balasubramanian教授说：“我们都熟悉DNA的双链，，，，，双螺旋结构的概想，，，，，但是在从前的十年中，，，，，越来越显著的是DNA也能够以四链结构存在，，，，，并且这些在DNA、人类生物学中起着沉要的作用。。。。。。。。在迅速割裂的细胞（例如癌细胞）中发现它们的含量出格高。。。。。。。。这项钻研是我们初次在乳腺癌细胞中找到它们。。。。。。。。”

“在这些活检组织中，，，，，G-四联体的丰度和地位为我们提供了它们在癌症生物学中的沉要性，，，，，以及这些乳腺癌的异质性的线索，，，，，”此刻在科隆大学分子医学中心工作的RobertH?nsel-Hertsch博士补充说。。。。。。。。

并且沉要的是，，，，，钻研指出了我们能够利用它来抵抗乳腺肿瘤，，，，，为乐投letou患者开发更好的医治步骤。。。。。。。。

钻研人员指出，，，，，至少有11种乳腺癌亚型，，，，，钻研幼组发现每种亚型均拥有分歧的G-四链体模式，，，，，这是驱动该特定亚型的转录法式所特有的。。。。。。。。

英国剑桥大学癌症钻研所的Carlos Caldas教授说：“固然我们时时将乳腺癌视为一种疾病，，，，，但现实上至少存在11种已知的亚型，，，，，每种亚型可能对分歧的药物有分歧的反映。。。。。。。。”

“确定肿瘤的G-四联体特殊模式能够援手我们查明女性的乳腺癌亚型，，，，，从而使可能提供越发个性化的针对性医治。。。。。。。。”

通过用合成分子靶向G-四链体，，，，，能够预防细胞复造其DNA，，，，，从而阻止细胞割裂，，，，，阻止癌症根部失控的细胞增殖。。。。。。。。钻研幼组确定了两个这样的分子：一个被称为吡啶抑素和另一个化合物CX-5461，，，，，该化合物先前已在针对BRCA2缺点型乳腺癌的I期试验中进行了测试。。。。。。。。