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丽江乐投letou生物报路:华中农业大学信息学院、生物医学与健全学院龚静教授钻研团队在《Nucleic Acids Research》(IF:11.1)杂志先后颁发题为“ncRNA-eQTL: a database to systematically evaluate the effects of SNPs on non-coding RNA expression across cancer types”和“SNP2APA: a database for evaluating effects of genetic variants on alternative polyadenylation in human cancers”等2篇文章。。。。。。。。
系列文章对多种癌症中遗传变异的职能进行深刻分析,,,,,发现了大量可调控ncRNA和可选择性多聚腺苷酸化(APA)的遗传变异位点,,,,,构建了在线数据库,,,,,方便其他钻研者使用。。。。。。。。
钻研批注,,,,,非编码RNA(ncRNA)在生物学过程中拥有沉要职能,,,,,一些遗传变异(SNP)可通过影响ncRNA表白而导致疾病。。。。。。。。目前固然有一些ncRNA得到深刻钻研,,,,,但绝大无数ncRNA的职能仍有待解析。。。。。。。。
在该钻研中,,,,,钻研团队基于TCGA的癌症多组学数据和全基因组关联分析(GWAS)数据,,,,,开发了新的生物信息推算步骤,,,,,系统鉴定了能影响ncRNA(蕴含lncRNA和miRNA)的表白数量性状基因座(ncRNA-eQTL),,,,,并进一步整合了GWAS数据和临床信息,,,,,鉴定了与GWAS表型或临床信息有关的ncRNA-eQTL,,,,,并搭建了ncRNA-eQTL的数据平台。。。。。。。。用户可通过ncRNA-eQTL数据库查问和下载所有ncRNA-eQTL了局,,,,,蕴含分歧癌症类型的顺式和反式ncRNA-eQTL、患者存活功夫有关的ncRNA-eQTL,,,,,GWAS 有关的ncRNA-eQTL。。。。。。。。
此表,,,,,该平台提供批量查问职能,,,,,可跨癌症类型比力多个职能性ncRNA-eQTL或基因。。。。。。。。该平台为索求SNP、非编码RNA和癌症表型之间的关联及其潜在的生物学机造提供极风雅便。。。。。。。。
钻研了局批注,,,,,可选择性多聚腺苷酸化(APA)可通过鉴别转录本上分歧的PolyA加尾信号,,,,,使转录本拥有分歧长度的3’端非翻译区(3’UTR),,,,,从而影响其生物学职能。。。。。。。。SNP是人类遗传变异的最常见类型,,,,,在人类复杂性状和疾病中阐扬沉要作用。。。。。。。。
最近发现,,,,,一些遗传变异可造成APA职能失调,,,,,APA也与癌症的产生发展亲昵有关。。。。。。。。钻研团队利用公共数据库多种癌症样本的基因型数据和APA数据,,,,,通过生物信息学步骤系统鉴定了影响APA事务的遗传变异(apaQTL),,,,,并凭据基因调控方式界说了顺式和反式apaQTL。。。。。。。。在进一步整合GWAS数据后,,,,,鉴定了落在GWAS区域的tag SNP及其连锁不平衡LD区域中的apaQTL,,,,,并利用样本的临床信息鉴定预后有关的apaQTL。。。。。。。。
钻研团队搭建了SNP2APA数据库展示这些了局,,,,,同时设计了软件在线预测SNP对多聚腺苷酸化信号的影响。。。。。。。。该数据库将成为APA和SNP等钻研领域的沉要资源。。。。。。。。
原文标题:
ncRNA-eQTL: a database to systematically evaluate the effects of SNPs on non-coding RNA expression across cancer types”和“SNP2APA: a database for evaluating effects of genetic variants on alternative polyadenylation in human cancers
SNP2APA: a database for evaluating effects of genetic variants on alternative polyadenylation in human cancers
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