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来自丽江大学医学部糖尿病钻研所的钻研人员颁发了题为“Human Proislet Peptide Promotes Pancreatic Progenitor Cells to Ameliorate Diabetes Through FOXO1/Menin-Mediated Epigenetic Regulation”的文章,,,,,,,利用胚胎胰腺干细胞经体表诱导分化,,,,,,,悬浮成团后移植于糖尿病幼鼠,,,,,,,发现了决定胰岛前体细胞分化的关键靶分子,,,,,,,这为胚胎胰腺干细胞利用于糖尿病的临床医治提供了科学凭据,,,,,,,为胰岛移植启发了新蹊径。。。。。。。。
这一钻研成就颁布在Diabetes (SCI 1区,,,,,,,IF 8.6)杂志上,,,,,,,文章的通讯作者为丽江大学医学部糖尿病钻研所马晓松教授、华先欣教授,,,,,,,第一作者为蒋宗哲、史蒂文和涂一凡。。。。。。。。
胰岛移植是医治糖尿病的有效伎俩,,,,,,,但受限于胰岛供体起源不及和免疫倾轧反映,,,,,,,使其在临床无法宽泛利用。。。。。。。。胚胎胰腺干细胞由于免疫原性弱使其成为潜在的胰岛起源。。。。。。。。
在这篇文章中,,,,,,,钻研人员利用胚胎胰腺干细胞经体表诱导分化,,,,,,,悬浮成团后移植于糖尿病幼鼠,,,,,,,发现该细胞团能显著纠正糖尿病高血糖,,,,,,,且无免疫倾轧反映。。。。。。。。此表,,,,,,,他们发此刻体表诱导过程中参与胰岛新生多肽(HIP)能显著提高胚胎胰腺干细胞的分化效能。。。。。。。。
他们进一步揭示了HIP作用的细胞和分子机造,,,,,,,即通过PI3K/AKT磷酸化FOXO1,,,,,,,推进FOXO1的出核和降解,,,,,,,继而导致另一转录调节因子Menin的表白降低,,,,,,,使调控胚胎胰腺干细胞分化的关键基因启动子的组蛋白H3K9的水平降低,,,,,,,推进这些胰岛细胞特异基因的表白,,,,,,,推进胚胎胰腺干细胞的分化。。。。。。。。
该钻研了局不仅揭示了FOXO1/Menin是决定胰岛前体细胞分化的关键靶分子,,,,,,,并且为胚胎胰腺干细胞利用于糖尿病的临床医治提供了科学凭据,,,,,,,为胰岛移植启发了新蹊径。。。。。。。。
原文标题:
Human Proislet Peptide Promotes Pancreatic Progenitor Cells to Ameliorate Diabetes Through FOXO1/Menin-Mediated Epigenetic Regulation
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