?食管鳞状细胞癌(ESCC)是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，，，，，也是全球癌症有关殒命率的重要原因之一，，，，，尤其是在中国等地域，，，，，其病例占全球病例的50%以上。。。。。。。对于那些无法切除的部门晚期疾病，，，，，明确的放化疗(CRT)是尺度的医治步骤，，，，，但了局仍不梦想，，，，，部门复发和远处转移的产生率很高。。。。。。。

2026年4月10日，，，，，榆林猛进建勉团队在Journal of Clinical Oncology（IF=43.4）在线颁发题为Tislelizumab Combined With Induction Chemotherapy and Concurrent Chemoradiotherapy in Locally Advanced Esophageal Squamous Cell Carcinoma: A Multicenter, Randomized, Phase II Trial (EC-CRT-002)的钻研论文。。。。。。。

该钻研发此刻部门晚期ESCC中，，，，，在诱导化疗和同步CRT中参与tislelizumab，，，，，而不进行维持性免疫医治，，，，，显示出优越的疗效和可节造的毒性。。。。。。。



近年来，，，，，针对PD-1/PD-L1的免疫查抄点抑造剂(ICIs)彻底扭转了ESCC的医治远景。。。。。。。只管ICIs和化疗的组合已经成为基于III期试验的转移性ESCC的一线尺度，，，，，整合使用CRT的免疫疗法已经成为部门晚期疾病的一种有前途的战术，，，，，旨在产生协同效应。。。。。。。之前的两项II期试验批注，，，，，在最终或新辅助CRT中同时增长PD-1抑造剂toripalimab是令人鼓励且耐受性优良的。。。。。。。

此表，，，，，在未选择的部门晚期ESCC中，，，，，固然诱导化疗与单独CRT相比未能提高生计率，，，，，但亚组分析显示，，，，，对诱导医治有反映的患者的预后显著更好。。。。。。。这些发现共同证了然索求将ICIs与诱导化疗和同步CRT结合用于部门晚期ESCC的合理性，，，，，只管最佳组合战术和机遇必要进一步美满。。。。。。。



凭据PD-L1、CD8、基因组图谱和ctDNA进行生物标志物分析（图源自Journal of Clinical Oncology ）

在此，，，，，钻研人员进行了这项多中心、随机、II期试验(EC-CRT-002 ),以评估tislelizumab结合诱导化疗后同步CRT(有或无维持性免疫疗法)对不能切除的部门晚期ESCC患者的疗效和安全性。。。。。。。Tislelizumab结合诱导化疗和同步CRT，，，，，没有维持医治，，，，，显示出优越的疗效和可控的毒性。。。。。。。

生物标志物分析批注，，，，，PD-L1表白、CD81 T细胞密度、NRF2蹊径突变和循环肿瘤DNA的动态变动可能有助于优化这种结合战术的患者选择。。。。。。。这项随机II期试验代表了初次对部门晚期食管鳞状细胞癌进行整合诱导免疫化疗、同步免疫医治和放化疗(CRT)、有或无维持免疫医治的新模式的钻研。。。。。。。