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乐投letou生物报路:一项新的钻研发现,,,,,,HIV-1 RNA基因组中的一种化学建饰,,,,,,其职能一向是科学界争论的问题,,,,,,此刻已被证实是病毒在习染宿主细胞后存活和滋生的关键。。。。。。
这种对HIV-1 RNA的扭转是一种微幼的化学建饰,,,,,,对RNA的腺苷组成部门m6A进行建饰,,,,,,是所有性命大局中常见的RNA编纂过程,,,,,,涉及扭转基因表白和蛋白质产生。。。。。。职能效应通常代表细胞解决规划,,,,,,但在某些情况下,,,,,,导致疾病。。。。。。
俄亥俄州立大学的钻研人员通过发展技术进取来观察HIV-1 RNA的全长,,,,,,发现m6A建饰险些只产生在HIV-1 RNA基因组上的三个特定地位上——在总共242个能够包容m6A的潜在位点钟转—这三个m6A在病毒复造中至关沉要。。。。。。这一发现批注,,,,,,冗余是系统内置的,,,,,,进一步的分析批注,,,,,,HIV-1的确是这种情况。。。。。。
“这些位点对于产生病毒蛋白质和产生病毒基因组RNA极度沉要,,,,,,”资深钻研作者Sanggu Kim说,,,,,,他是俄亥俄州立大学兽医生物科学副教授和逆转录病毒钻研中心的钻研员。。。。。。
“一个有趣的问题是,,,,,,为什么艾滋病毒维持多个m6a ?乐投letou结论是,,,,,,m6A是如此沉要,,,,,,以至于HIV想要有多个m6A来实现冗余。。。。。。若是它迷失了一个或两个,,,,,,不要紧。。。。。。若是这三者都输了,,,,,,那就有问题了。。。。。。”
只管任何与这项工作有关的药物开发都必要数年功夫,,,,,,Kim说,,,,,,这一发现批注,,,,,,针对特定位点的m6A建饰可能是设计一种沉要的HIV习染新疗法的基础。。。。。。
这项钻研4月11日颁发在《天然微生物学》杂志上。。。。。。
HIV-1是人类免疫缺点病毒中最常见的一种,,,,,,它攻击免疫细胞并利用它们复造自身。。。。。。凭据美国疾病节造与预防中心2023年的汇报,,,,,,美国估计有120万人习染艾滋病毒。。。。。。
Kim说,,,,,,这种病毒是一个很好的例子,,,,,,注明为什么近年来对RNA建饰的钻研受到了好多关注。。。。。。RNA已经被以为是DNA基因和维持性命的蛋白质之间的“中央人”,,,,,,此刻人们知路它不仅蕴含遗传信息,,,,,,还拥有沉要的职能——部门原因是伴随其信使工作的化学建饰。。。。。。
Kim说:“出格是由于艾滋病毒是一种RNA病毒,,,,,,拥有极度紧凑的RNA基因组,,,,,,它必须在其RNA基因组中编码所有生计信息——它不仅使用核苷酸序列,,,,,,并且使用RNA的所有化学和结构特点作为编码来执行其习染宿主细胞。。。。。。”“我们知路RNA职能的每个方面都极度沉要,,,,,,但我们并不真正知路RNA的这些化学和结构建饰是若何调节病毒习染的。。。。。。”
固然已知m6A (n6 -甲基腺苷的缩写)建饰存在于HIV-1中,,,,,,但之前的钻研得出了相互矛盾的了局,,,,,,即它是对病毒有益还是有害,,,,,,重要是由于它的地位未知,,,,,,并且相识其作用的致力是基于敲除宿主细胞基因,,,,,,而不是使病毒基因组自身产生突变。。。。。。
Kim和他的同事使用并改进了一种叫做纳米孔直接RNA测序的技术来观察HIV-1的RNA基因组的全长,,,,,,由于RNA是一种出了名的不不变和复杂的分子,,,,,,所以观察起来很辣手。。。。。。
该团队首先发现了三个m6A的批改和它们的具体地位。。。。。。从那里,,,,,,钻研人员分析了拥有分歧m6A建饰集中的单个RNA分子,,,,,,蕴含拥有多个m6A的分子和仅拥有三个m6A中的一个的分子。。。。。。他们发现,,,,,,任何m6A建饰的集中,,,,,,无论m6A的数量或地位若何,,,,,,城市产生类似的职能变动。。。。。。然而,,,,,,这三种物质的去除对病毒造成炼灭性的影响——这是一个确凿的证据,,,,,,批注这些m6a是有余的。。。。。。
“到目前为止,,,,,,我们还不知路哪些核苷酸被批改了,,,,,,它们是若何起作用的,,,,,,以及它对病毒或细胞有多沉要。。。。。。乐投letou论文解决了这些沉要问题的关键,,,,,,”Kim说。。。。。。
“若是它们以同样的方式运作,,,,,,为什么艾滋病毒必要这三种批改?”他说。。。。。。“乐投letou钻研初次批注,,,,,,HIV-1在RNA水平上利用了这种怪异的、沉要的机造来实显熹进化利益。。。。。。”
险些所有现有的HIV药物都能阻断病毒复造,,,,,,但没有药物能抑造病毒RNA和蛋白质的产生。。。。。。关于HIV-1的RNA建饰还有更多必要相识的,,,,,,但Kim说这项工作暗示了开发针对这些后期步骤的医治步骤的潜力。。。。。。
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