乐投letou生物报路：由美国西北大学和宾夕法尼亚大学科学家辅导的钻研幼组创造了一种新的合成生物学步骤，，，，，即“癌细胞的二维码”，，，，，随着功夫的推移跟踪肿瘤细胞，，，，，发现癌细胞在抗癌医治中殒命或存活的原因存在有意思的差距。。。。。。

值妥贴心的是，，，，，癌细胞经过几个月的医治后选择的命运是“齐全能够预测的”，，，，，这是基于看似微幼但沉要的差距，，，，，这些差距甚至在医治起头之前就出现了。。。。。。钻研人员还发现原因不是遗传，，，，，这与该领域的概想相反。。。。。。

钻研了局颁发在《Nature》杂志上。。。。。。

该钻研概述了该团队的新技术平台，，，，，该平台为数百万个细胞中的每个细胞开发了一个“QR码”，，，，，供科学家稍后查找和使用，，，，，就像在池塘里给天鹅做象征一样。。。。。。QR码将钻研人员疏导到这些细胞的全基因组分子组成，，，，，并提供有关它们对癌症医治反映的信息。。。。。。

“细胞之间有好多分歧的方式，，，，，”该论文的重要作者、资深合著者Yogesh Goyal说。。。。。。“乐投letou尝试室想知路，，，，，单个细胞是若何做出决定的?在癌症的布景下理解这一点更令人兴奋，，，，，由于有一个临床有关的二分法:细胞在面对医治时殒命或变得耐药。。。。。。”

Goyal是西北大学范伯格医学院细胞和发育生物学的助理教授，，，，，并在麦考密克工程学院担任化学和生物工程以及生物医学工程的助理教授。。。。。。他是西北大学合成生物学中心和西北大学Robert H. Lurie综合癌症中心的成员。。。。。。Goyal与宾夕法尼亚大学的遗传学家Arjun Raj共享通讯作者头衔。。。。。。

在这项钻研中，，，，，尝试室和合作者试牟利用合成生物学工具来回覆癌症钻研中的一个关键问题:是什么让某些肿瘤在医治后几个月或几年复发?换句话说，，，，，尝试室能否理解是什么原因导致一些罕见细胞对某种药物产生医治性耐药性?

该领域的一些科学家以为，，，，，罕见细胞DNA的遗传差距是导致耐药性的原因。。。。。。为了调查这一如果，，，，，钻研幼组将前后克隆的细胞通过全基因组测序管路进行比力，，，，，发现没有系统的潜在基因突变。。。。。。

“我们以为这项工作将真正扭转我们对医治耐药性的见解，，，，，”宾夕法尼亚大学工程与利用科学学院生物工程教授、通讯作者Arjun Raj说。。。。。。“我们批注，，，，，即便在高度节造的前提下，，，，，分歧的‘味路’也会出现，，，，，而不是只有一种味路的耐药细胞，，，，，这提高了每种味路都必要单独处置的可能性。。。。。。”

利用这个跨学科团队，，，，，以及他自己作为一名拥有壮大数学布景的工程师的训练，，，，，Goyal援手开发了“QR码”框架，，，，，即FateMap，，，，，能够鉴别每一个似乎对药物医治产生耐药性的怪异细胞。。。。。。“命运”是指细胞是殒命还是存活(若是是，，，，，若何存活)，，，，，科学家们在抗癌医治之前和之后的整个性命周期钟装绘造”细胞。。。。。。

FateMap是几个钻研机构的工作成就，，，，，它融合了多个学科的概想，，，，，蕴含合成生物学、基因组工程、生物信息学、机械进建和热力学。。。。。。

“有些是无意的分歧——就像不是一棵树上所有的叶子看起来都一样——但我们想确定这是否沉要，，，，，”Goyal说。。。。。。“细胞生物学领域很难界定差距是否有意思。。。。。。”

通过网络医治前后的数据，，，，，科学家们发现细胞的行为在药物露出之前就齐全确定了。。。。。。因而，，，，，在增长药物之前发现细胞的差距可能会导致新疗法的发展，，，，，这些疗法针对的是差距的驱动成分，，，，，而不是差距的了局。。。。。。

Goyal说，，，，，他们的下一个问题是，，，，，是否能够通过多种分歧的细胞疗法和癌症类型来预测细胞行为。。。。。。在其他模型中，，，，，一样的细胞会对医治产生耐药性吗?还是分歧的细胞组受到了影响?

“这仅仅是个起头，，，，，”Goyal说。。。。。。“我但愿我们工作的概想和技术进取可能很容易地推广到分歧的生物学问题，，，，，从癌症到胚胎发育再到再生医学。。。。。。乐投letou工作强调必要使用无缝逾越学科界限的步骤来开发癌症及其他疾病的悠久医治步骤。。。。。。”