?预造胶 Tris-Glycine  6%, 10孔, 1.5mm

货号：ZK-PL3611?

规格：10片/盒?

 预造胶 Tris-Glycine是一款安全、快捷、高机能的预造聚丙烯酰胺凝胶，，，，，常用于PAGE和Western blot检测。。。。。。特点如下：

? 选取自动化的灌胶出产技术，，，，，产品质量好、不变性高、沉复性佳。。。。。。

? 选取玻璃胶板，，，，，有效削减蛋白非特异性吸附，，，，，使蛋白条带更为敏感，，，，，清澈。。。。。。

? 胶夹打开极为轻松，，，，，只需用刀片在胶夹一侧轻轻整齐下即可打开。。。。。。

? 兼容市场上主流的mini电泳槽，，，，，如Bio-Rad, Invitrogen, 天能和君意东方等

根基信息：

使用注明：

1. 将GLASS Gel Tris-Gly gel预造胶从包装袋中取出。。。。。。

2. 将预造胶固定在电泳槽中。。。。。。

3. 筹备电泳缓冲液：推荐使用普利莱B1005 10X电泳缓冲液，，，，，取50ml母液，，，，，加450mL ddH2O，，，，，得到500mL 1X 电泳缓冲液。。。。。。

4. 内槽加满电泳液，，，，，表槽的电泳液最低须加到1/3液面处，，，，，最高不成漫过胶板，，，，，再缓慢地将梳子拔出。。。。。。

5. 上样前请使用移液器汲取电泳缓冲液轻轻奏乐加样孔，，，，，去除加样孔内残存的胶液。。。。。。

6. 上样：将蛋白样品与5X 变性loading buffer进行4：1混合均匀，，，，，加热处置。。。。。。把稳枪头不要戳破凝胶，，，，，不要过度插入梳孔使胶板变形造成漏液。。。。。。

7. 电泳前提：180V, 60 min，，，，，当溴酚蓝批示带电泳至胶板底部，，，，，或尝试预约地位时，，，，，即可实现电泳。。。。。。

8. 电泳实现，，，，，取出凝胶。。。。。。用刀在侧边胶处，，，，，沿着两片玻璃的缝隙切开封胶资料，，，，，即可打开玻璃板，，，，，取胶时，，，，，需在凝胶和玻璃条之间，，，，，沿着玻璃条整齐刀，，，，，预防取胶时，，，，，产生粘连使胶破

碎。。。。。。（使用美工刀时请把稳安全）

拆胶：

1.先沿侧边胶处单一整齐刀（或先将玻璃板侧边有余封胶资料去除）；；；；；；

2.用刀在侧边胶处，，，，，沿着玻璃板和玻璃条的缝隙切开封胶资料（箭头处），，，，，轻轻打开玻璃板；；；；；；

3.取胶时，，，，，需在凝胶和两侧玻璃条之间沿着玻璃条整齐刀，，，，，预防取胶时产生粘连使凝胶破碎。。。。。。

产品运输和保留：

1.常温运输，，，，，常温保留时应搁置于阴凉处，，，，，预防温度剧烈变动和阳光直射。。。。。。

2.4-8℃保留，，，，，能够存放12个月。。。。。。

3.请勿置于0℃以下，，，，，凝胶在0℃以下会冻凝，，，，，产生气泡和裂纹，，，，，凝胶报废。。。。。。

 预造胶 Tris-Glycine兼容的电泳槽:

a.Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System)

b.Hoefer Mighty Small (SE 250/ SE 260/ SE 280)

c.Life Technology Novex Mini-Cell (需与特造挡板共同使用，，，，，免费提供)

d.北京六一  DYCZ-25E、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF

e.君意东方 JY-SCZ2+

f.天能 VE180

g.或其它胶板宽度在10厘米的电泳槽

在Life Technology Novex电泳槽中的利用：

在Bio-Rad电泳槽中的利用：

Bio-Rad Mini-PROTEAN系列电泳槽的U型密封条顶部有突起结构，，，，，而预造胶 Tris-Glycine系列预造胶的短玻板是凹形结构，，，，，因而该部位是平的，，，，，电泳前需将拥有突起结构的密封条取出后反过来装置，，，，，是滑润面朝表，，，，，从而预防漏液（如下图所示）。。。。。。还有厚度约为0.5mm的塑料垫片，，，，，请凭据您电泳槽的现实宽度进行相应的增长。。。。。。

a.将Bio-Rad电泳槽中的U型密封条（如图绿色部门） 拉出，，，，，把稳这时的密封条两端是有突起的，，，，，突起的这面为正面，，，，，无突起的为背面。。。。。。

b.将密封条旋转180度(正面朝里，，，，，背面朝表)，，，，，沉新装回电泳槽中，，，，，把稳把密封圈周边压实，，，，，预防产生漏液。。。。。。

c.搁置好预造胶进行正常的电泳操作即可。。。。。。

当苦衷项：

1. 电压为180V电泳时，，，，，1块胶的电流在75mA左右，，，，，2块胶的电流在150mA左右，，，，，随功夫增长电流逐步降低。。。。。。湿转时120V恒压转膜60-90min。。。。。。

2. 为达到更好的转膜成效，，，，，能够凭据预造胶上残留的预染marker及膜上的预染marker确定转膜效能，，，，，并对转膜前提进行适当调整。。。。。。主张蛋白的分子量，，，，，凝胶浓度及转膜液中的甲醇浓度城市影响转膜效能。。。。。。 大蛋白尽量选择低浓度的胶。。。。。。

3. 电泳实现后能够使用Tris-Gly转膜液进行转膜。。。。。。将凝胶浸泡在转膜液中10-15min, 使凝胶中的缓冲液得到充分平衡，，，，，再进行转膜。。。。。。

4. 上样时枪头不要过度插入梳孔，，，，，以免戳破凝胶造成漏液。。。。。。

5. 仅限于专业人员的科学钻研用，，，，，不得用于临床诊断或医治，，，，，不得用于食品或药品，，，，，不得存放于通常住宅内。。。。。。

6. 为了您的安全和健全，，，，，请穿尝试服并戴一次性手套操作。。。。。。