表观遗传过程允许分歧类型的细胞从一个基因组中出现。。。。。在整个发育过程中，，，，，，，，细胞通过以分歧的方式表白一样的基因组而分化并获得分歧的特点。。。。。然而，，，，，，，，这个过程的一个鲜为人知的方面是细胞若何随着功夫的推移维吃熹怪异的身份。。。。。一项由神经科学钻研所(西班牙国度钻研委员会(CSIC)和埃尔切米格尔Hernández大学(UMH)结合中心的Angel Barco辅导的神经元可塑性转录和表观遗传机造尝试室辅导的钻研已经确定，，，，，，，，蛋白质Kdm1a在维持神经元的身份方面起着至关沉要的作用。。。。。

神经元是一种拥有极度特殊的核结构的细胞，，，，，，，，由于一旦它们在发育过程中形成，，，，，，，，它们就不会再割裂，，，，，，，，这就是为什么神经元必要在其整个性命周期中精确地维吃熹身份。。。。。“身份是由做了什么和没做什么决定的;在表观遗传水平上，，，，，，，，这能够转化为表白的基因，，，，，，，，也能够转化为未表白的基因，，，，，，，，”安吉尔巴科诠释说。。。。。

颁发在《天然通讯》杂志上的这项钻研了局批注，，，，，，，，删除成年幼鼠前脑神经元中的Kdm1a会触发通常不应在神经元中表白的基因的表白，，，，，，，，从而侵害神经元的身份。。。。。钻研人员证实，，，，，，，，在正常的老年幼鼠中，，，，，，，，在失去Kdm1a的幼鼠中，，，，，，，，被抑造的一样基因在早期被激活，，，，，，，，这批注天然衰老会再现与不足Kdm1a一样的缺点，，，，，，，，只管规模较幼。。。。。他们发现，，，，，，，，解除这种蛋白质会在表观遗传水平上加快神经元衰老，，，，，，，，并扭转基因转录。。。。。

专家们通过与Vicente Sánchez Mut合作，，，，，，，，将这些发现与人类数据联系起来。。。。。Mut是美国国立大学衰老和阿尔茨海默病职能表观基因组学尝试室的掌管人。。。。。他们使用了一个50至80岁人群的数据库，，，，，，，，发现随着人们春秋的增长，，，，，，，，一些典型的寡言基因的表白也显著增长。。。。。

此表，，，，，，，，这项工作批注Kdm1a的抑造职能通过染色质结构的调节维持了应该表白的基因和应该寡言的基因之间的分离。。。。。这种“区室”的分离使得神经元在整个性命周期中维持有序，，，，，，，，这对维吃熹个性至关沉要:“我们知路，，，，，，，，错乱会产生有害的影响，，，，，，，，无论是在衰老还是智力残疾方面，，，，，，，，由于它吞吐了应该表白什么和不应该表白什么之间的界限，，，，，，，，”该文章的第一作者比阿特丽斯·德尔·布兰科说。。。。。

为了相识Kmd1a在区区化中的作用，，，，，，，，钻研人员与杰克逊基因组医学尝试室前主任阮义师合作进行了一项尝试，，，，，，，，他们使用了一种技术来显示DNA在细胞核内是若何折叠的，，，，，，，，以及它是若何在三维空间中组织的。。。。。这些数据与使用超分辨率显微镜获得的图像进行了对比。。。。。这两种步骤都批注，，，，，，，，一些被抑造的基因起头表白，，，，，，，，由于在Kdm1a缺失后，，，，，，，，分隔染色质活性和非活性区域的樊篱被减弱了。。。。。

Barco在美国国立大学辅导的尝试室钻研与编码表观遗传调节因子的基因突变有关的罕见神经系统疾病。。。。。发育过程中Kmd1a蛋白的突变与一种极其罕见的智力阻碍有关，，，，，，，，即腭裂、心灵运动缓慢、怪异的面部特点和智力残疾(CPRF综合征)。。。。。Angel Barco强调了钻研罕见疾病的沉要性，，，，，，，，以扩大该领域知识的局限性。。。。。